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 汞又稱水銀，常溫下*的液態金屬。雪紅色、粘度小、易活動。漸入空中后*，是凈化規模擴展不易斷根，易被地板裂縫衣服等吸附。金屬汞首要以蒸汽情勢經呼吸道進入體內，不易經由進程消化道接收；氯化高汞可經消化道接收，進入體內后，可敏捷散布于人體的肝、腎、腦、頭發等處。

1 道理 樣(yang)品(pin)經酸消解(jie)后(hou)，插手重(zhong)鉻酸鉀和少許硝酸將汞全數(shu)轉(zhuan)化(hua)成無機汞，再與(yu)硼氫化(hua)鈉或(huo)硼氫化(hua)鉀反(fan)映(ying)使(shi)之復原(yuan)(yuan)成汞化(hua)氫，由氬(ya)氣載入石英原(yuan)(yuan)子(zi)化(hua)器(qi)平分解(jie)為原(yuan)(yuan)子(zi)態汞，在 特制(zhi)汞空心陰(yin)極燈的發射光激起下(xia)(xia)發生原(yuan)(yuan)子(zi)熒(ying)光，其(qi)熒(ying)光強度(du)(du)在牢固前提下(xia)(xia)與(yu)被(bei)測液中的汞濃度(du)(du)成反(fan)比(bi)，與(yu)規范系列比(bi)擬定量。

2  試劑（除有表明的外都為闡發純試劑）

2.1水為18MΩ/cm²超純水。

2.2 硼氫化鉀（KBH₄）

2.3 濃硝酸（HNO₃） 優級純

2.4 重鉻酸鉀（K₂Cr₂O₇）優級純

2.5 汞之地標準規范懸濁液  1000µɡ/ml

2.6 高氯酸（HClO₄）

2.7  5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液：稱取5g K₂Cr₂O₇，量取50ml濃硝(xiao)酸，插手950ml水于(yu)大塑料瓶中，攪勻，備(bei)用。（用戶可(ke)按(an)照須要調劑所需溶(rong)液總量）

2.8  0.5%KOH（m/v）-1%KBH₄（m/v）溶液：稱取2.5g KOH和5g KBH₄插手500ml水于大塑料瓶(ping)中，攪勻，備(bei)用。（用戶可(ke)按(an)照須要調劑所(suo)需溶液總量）

2.9  10ng/ml汞規范儲蓄液：接收1ml的1000µɡ/ml汞規范溶液（2.5）用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）定容到100ml容量瓶獲得10µɡ/ml的汞規范儲蓄液，再移取10µɡ/ml的汞規范儲蓄液0.1ml用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液(ye)（2.7）定(ding)容(rong)到(dao)100ml容(rong)量(liang)瓶獲得10ng/ml汞規范儲蓄(xu)液(ye)。搖勻，備用。

2.10 氫防氧化鉀（KOH） 優級純

3 儀器

3.1 氧分子熒光光譜儀儀3.2 超純凈水機3.3 電暖板

4原子熒光光譜法

共價鍵結構熒光光譜儀圖圖圖法（AFS）是相等共價鍵結構釋放光譜儀圖圖圖（AES）和共價鍵結構接受光譜儀圖圖圖（AAS）左右的光譜儀圖圖圖闡發手藝人。它的之基依據是基態共價鍵結構（普遍水汽管理狀況）接受符合的其他頻度的擴散而被勾起致高能態，然后勾起多線程中以光擴散的事態釋放出性能光波長的熒光。

5闡發步驟

5.1  樣機外理

精確稱量0.1-0.2g樣品于小燒杯中，插手2ml高氯酸與8ml濃硝酸，蓋上外表皿，置于電熱板上消解，直至冒白煙，zui后蒸干（高氯酸要除凈！），取下外表皿用少許水洗濯。zui后將小燒杯中殘留物資用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶(rong)液（2.7）洗濯(zhuo)轉移定容至50ml比色管中，搖勻(yun)，備用(yong)。

5.2缺員檢樣救治

插手2ml高氯酸與8ml濃硝酸，蓋上外表皿，置于電熱板上消解，直至冒白煙，zui后蒸干（高氯酸要除凈！），取下外表皿用少許水洗濯。zui后將小燒杯中殘留物資用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v）溶液（2.7）洗濯轉移定(ding)容至50ml比色管中，搖勻，備用。

5.3測定法5.3.1實驗室設備闡發前題測試儀器：SK-2003Aled燈光：中空陰離子汞燈負油田：340V任人擺布（可以事實生態環境自動調整）載氣聯通流量：600ml/min玩弄（可假設按照實際情況生態擅自調節）輔氣流量數據：800 ml/min開始的（可以虛幻學習環境自己進行護理）燈電壓電流：30 mA布置（可依照實際情況學習環境立即調節）5.3.2標準的曲線的繪制圖

別離移取1ml、 3ml、 5ml、 7ml、 10ml 的10ng/ml汞規范儲蓄液（2.9）于100ml容量瓶中，用5% HNO₃（v/v）-0.5% K₂Cr₂O₇（m/v） 溶液（2.7）濃縮定(ding)容至刻度(du)線，搖勻，備用。即汞(gong)規范(fan)系列溶液的(de)濃度(du)別離(li)為0 ng/ml（空缺介質(zhi)2.7溶液） 、0.1ng/ml、0.3 ng/ml 、0.5 ng/ml 、0.7 ng/ml、 1 ng/ml 。別離(li)測出(chu)這6個點(dian)的(de)熒光強度(du)，用工作軟件繪制(zhi)出(chu)汞(gong)的(de)規范(fan)曲線。

5.3.3試品測驗修改好醫療儀器前提條件，發動機預熱20min-30min后起頭仗量。將治理好的缺編樣件上機停掉各種測試方法，贏得缺編樣件中汞的熒光標準，后來再將治理好的樣件上機停掉各種測試方法，贏得樣件中汞的總熒光標準，使用pc手機軟件將缺編樣件中汞的熒光標準稅前列支，zui后經pc手機軟件比較贏得樣件中汞的溶液濃度。

6.成效算計

       頭頂頭發(fa)中汞(gong)含碳量(μg/g或(huo)ppm)＝查規范起(qi)來直線所(suo)得到汞(gong)微(wei)克數(shu)/發(fa)樣克數(shu)